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非洲馬瘟病毒RT-LAMP檢測試劑盒說明書

產品簡介

非洲馬瘟病毒RT-LAMP檢測試劑盒說明書保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

更新時間:2021-03-02
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參數規格:
產品名稱:非洲馬瘟病毒RT-LAMP檢測試劑盒說明書
英文名稱:RT-LAMP kit for African equine plague virus
貨號:LZ-L87410
產品規格:50次
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
產品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

 儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
優勢:
   1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測。
   2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證。
   3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
   5.   優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

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TOV21G人卵巢癌細胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%
大鼠腎小球系膜細胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)
MLE-12小鼠肺上皮細胞株 MLE-12 mouse lung epithelial cell lines DMEM/F12+2%FBS
MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 
NCI-H266人非小細胞肺癌細胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
MCA38小鼠結腸癌細胞 MCA38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS
NCI-H23人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
LTPA小鼠胰腺癌細胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBS
BALL-1人B淋巴細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清
AML-12小鼠正常肝細胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS
HCC-LM3人肝癌細胞 HCC-LM3 human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS
MC38小鼠結腸癌細胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS
Caki-2 人腎透明細胞癌細胞 Caki-2 human renal clear cell carcinoma cells McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS
BV-2小鼠小膠質細胞 Microglial cells of BV-2 mice 1640+20%FBS
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

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