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6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法

產品簡介

6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法公司*的商品:68406-26-8人參皂苷Rb3細胞P35蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
楊梅苷CAS:17912-87-7細胞P35蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
105-53-3丙二二乙酯P35蛋白表達西方雜交分析試劑盒
琥珀乳牛肝菌P35蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數:858
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公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

產品名稱:6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法
產品規格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產品貨號:LZ-01621S

產品分類:糖酵解系列
商品介紹:

測定意義

6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒EDTA脫鈣液1,3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SP

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)檢測試劑盒福爾馬林-EDTA脫鈣液二乙氨乙纖維素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒徑:2μm

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)檢測試劑盒Perenyi's脫鈣液二乙氨乙纖維素N-300 TLC二氧化硅標準溶液 1000μg/ml

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)檢測試劑盒Von Ebener's液二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅標準溶液 100mg/L,體:0.05%Na2CO3

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)檢測試劑盒脫鈣液N,N-二對苯二 99%,用于過氧化物酶試驗親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒AFIP-檸檬液N,N-二對苯二 AR,環保試劑,96%二氧化硅 1-3mm 顆粒,99.999%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液三十二烷 98%納米二氧化硅 99.5%,50±5nm

大鼠白三烯E4(LTE4)檢測試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液二苯氨脲 AR二氧化硅 99.999%,直徑2mm,高度10mm,圓柱體狀

大鼠白三烯E4(LTE4)檢測試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作穩定劑氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠(UK)檢測試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液二黃 indicator氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40n

大鼠(UK)檢測試劑盒JYBL-Ⅲ脫鈣液砷試劑 AR,99.0%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 JYBL-Ⅲ脫鈣液1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 電解脫鈣液(法)1,3-二氨-4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯 AR疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒脫鈣后處理液2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚 AR氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):100m2/g;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒硫鈉水溶液(5%)二乙氨乙纖維素-1 TLC二氧化硅 99.5%,30±5nm

大鼠Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒水溶液(10%)二黃 分析標準品,≥98.0% (HPLC)二氧化硅 99.5%,15±5nm
6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法四己基硫氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)N,N'-二環己基碳二亞 99.0%Anti-CD74/MHC II  CD74抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 99%N,N'-琥珀酰亞基碳酯 98%Anti-CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 97%4-二甲基吡 99%Anti-CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗體

2,4,5-三氯 分析標準品,99%4,4'-二甲氧基三基氯 98%Anti-CD71/TFR  轉鐵蛋白受體抗體

1,2,3,4-四氯 分析標準品,98%4,5-二基咪唑 98%Anti-B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體

5-硫代-D-葡萄糖 96%4,5-二基咪唑 99%Anti-CD73  胞漿-5′-核苷-Ⅱ抗體

三溶液 50%溶液二吡咯烷基(N-琥珀酰亞氧基)碳六氟磷鹽  98%Anti-CD79A/IGBP-1  球蛋白結合蛋白-1抗體

二十三烷 分析標準品,99.5%4-(4,6-二甲氧基三)-4-甲基嗎啉鹽鹽 97%Anti-CD82/KAI1  腫瘤轉移抑制蛋白1抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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