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6PG葡萄糖6磷酸測試盒可見分光光度法

產品簡介

6PG葡萄糖6磷酸測試盒可見分光光度法的現貨出售產品:人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157品牌P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
141-53-7甲鈉細胞PAR-1蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
口腔支原體載玻片細胞PAR-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
101-84-8苯醚冰凍切片組織PAR-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數:849
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

分類

貨號

6PG葡萄糖6磷酸測試盒可見分光光度法

50管/48樣

糖酵解系列

LZ-01622S

商品介紹:

測定意義

6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒蔗糖-PBS溶液(5%)二十烷 standard for GC,>99%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):380m2/g;粒徑:7-40nm

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒 蔗糖-PBS溶液(10%)二十烷 AR疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):115m2/g;粒徑

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒 蔗糖-PBS溶液(20%)二十烷  99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):150m2/g;粒徑:7-40n

大鼠白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 蔗糖-PBS溶液(30%)二十烷 分析標準品,≥99.5% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis

大鼠白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉錳 AR,95%二氧化硅 AR

大鼠上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉鈣 AR烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

大鼠上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒 性磷酶-PAS聯合染色液苯乙酯 GCS,>99.5%(GC)烯二氨乙酯 99%

大鼠β內啡肽受體(β-EPR)檢測試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)鉻藍黑R AR烯二氨乙酯 99%

大鼠β內啡肽受體(β-EPR)檢測試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)乙二四乙鐵鈉 CP,98%烯異辛酯 99%

大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯法)乙二四乙鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis烯酰氧乙三化銨 75 wt. % in H2O

大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯法)乙二四乙二鈉鎂 98%鋯粉 99.95% metals basis ((不包括鉿))

大鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯法)碳乙烯酯 98.0%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目

大鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒抗性磷酶染色液碳乙烯酯 99%偶氮二異戊 98%

大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)檢測試劑盒抗性磷酶染色液曙紅Y,溶 AR2,4-二羥二苯 99%

大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)檢測試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯法)曙紅Y,溶 Biological stain2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯法)曙紅Y,溶 95%2-羥-4-正辛氧二苯 99%
6PG葡萄糖6磷酸測試盒可見分光光度法四基硫氫銨 離子對色譜級,≥99.0% (T)3,3-二甲基-1-丁炔 95%Anti-phospho-IRS1(Ser1101)  磷化胰島受體底物-1抗體

分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用N-甲基-1-萘鹽鹽 97%Anti-phospho-IRS1(Ser302)  磷化胰島受體底物-1抗體

分子篩, 5 ? 干燥劑用乙炔 97%Anti-phospho-IRS1(Ser332/336)  磷化胰島受體底物-1抗體

13X分子篩 干燥劑用三基氯 97%Anti-phospho-IRS1(Ser612)  磷化胰島受體底物-1抗體

10X分子篩 干燥劑用三 97%Anti-phospho-IRS1(Ser636/639)  磷化胰島受體底物-1抗體

對甲 AR,99%呫噸-9-羧 98%Anti-phospho-IRS1(Ser789)  磷化胰島受體底物-1抗體

4-基吡 98%2-甲 99%Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)  磷化胰島受體底物-1抗體

化亞銅 AR乙酰乙叔丁酯 95%Anti-phospho-IRS1(Tyr895)  磷化胰島受體底物-1抗體

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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