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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20244-19
    肺炎支原體pcr檢測試劑盒的核酸擴增原理

    肺炎支原體是一種常見的呼吸道感染病原體,其感染可導致肺炎、支氣管炎等疾病。為了準確、快速地檢測出肺炎支原體感染,科學家們采用了聚合酶鏈反應(PCR)技術。本文將介紹肺炎支原體PCR檢測試劑盒在核酸擴增方面的應用。通常一個標準的PCR檢測試劑盒包括以下組分:1.DNA模板:從患者樣本中提取的DNA。2.引物:特異于肺炎支原體基因序列的短DNA段,用于引導DNA合成。3.dNTPs:四種脫氧核苷酸,作為DNA合成的原料。4.聚合酶:一種能催化DNA合成的酶。5.PCR緩沖液:提供...

  • 20244-16
    脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項

    脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球...

  • 20244-15
    PCR試劑盒的回收率你理解多少?

    PCR試劑盒是為PCR實驗設計的預制混合物,包含了完成反應所需的各種成分。在討論PCR效率時,一個重要的概念就是“回收率”,這通常指的是從樣本中提取出的DNA的數量和質量。理解回收率對于確保實驗結果的準確性和可重復性至關重要。1.回收率的含義回收率是指從起始樣本中成功提取并用于PCR的DNA的比例。一個理想的提取過程應該有很高的回收率,這意味著樣本中的絕大部分DNA都被捕獲并可用于后續的擴增。2.影響回收率的因素-樣本類型:不同類型的樣本(如血液、組織、細胞、病毒顆粒等)具有...

  • 20244-9
    大鼠 SCUBE1 ELISA檢測試劑盒操作步驟

    大鼠SCUBE1ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...

  • 20244-2
    人原激活肽(TAP)酶聯免疫elisa試劑盒?洗滌方法

    人原激活肽(TAP)酶聯免疫elisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μ...

  • 20243-26
    Apelin 36ELISA試劑盒操作步驟

    Apelin36ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六...

  • 20243-21
    菌落PCR試劑盒的相關計數方式說明

    在微生物學的實驗研究中,對細菌數量的準確計算是至關重要的。一種常用的方法就是使用菌落PCR試劑盒進行計數。本文將詳細解讀這一過程中的關鍵步驟與注意事項,幫助研究者更好地掌握這一技術。菌落PCR試劑盒融合了PCR(聚合酶鏈反應)技術與微生物學的傳統培養方法,使得細菌數量的檢測更為迅速和準確。其核心原理在于,通過特異性引物擴增目標微生物的DNA序列,從而實現對特定菌種的快速識別和量化。具體到計數過程,首先便是樣本的制備。將待測樣本梯度稀釋后,涂布于固體培養基上。經過一定時間的培養...

  • 20243-20
    293來源病毒包裝細胞;ΦA培養步驟

    293來源病毒包裝細胞;ΦA培養步驟:一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。每天換液并檢查細胞密度。二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次...

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